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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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透明质酸HA用甲基丙烯酸酐(MA)改性,过程是在PH为8,4摄氏度条件下往HA水溶液中加入MA,然后乙醇冲洗,再用水溶解透析,最后冻干。最后出来的样品无法溶解于水,会有一些絮状沉淀,对光看呈丝状,可离心沉淀下来,用乙醇再次洗该样品后溶解
2016年01月02日发布人:huali
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溶解一个样品想要加HF,但是这样处理后的样品却对ICP的雾化器有直接影响,资料上说,要加入适量的硼酸,不知道这样的比例是怎么控制的?大家有没有听说可以用氟硼酸代替HF的,如果用了氟硼酸,是不是就对仪器没有影响了?谢谢
如果我测样品中
2014年10月16日发布人:夜蓝星
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按文献用甲苯或苯回流分水,也分不出多少水来呢。投了5克,就出了一小滴水,我估计还可能是溶剂中的水。
应该是没反应吧?求做过的指点一下。
还有,我查了查文献:看苯硼酸酐和原料苯硼酸的核磁几乎是差不多的啊,熔点也是一样的,那怎么区分呢
2014年06月08日发布人:shuishui
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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要说的,很常规,后面注意小分子硼酸在水里有不低的溶解度,尽量少用点水;得到的硼酸如果在低温下用正己烷什么的打浆下会好看得多;尽量别在无水的时候下接触高温条件,会三聚,虽然一般不会影响偶联但感觉不舒服,哪有80%的收率,忽悠人的。有四五十的收率
2014年05月19日发布人:jiushi
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氨基酸的氨基保护-
请问,氨基酸用BOC酸酐保护以后,是什么性状,是油,还是溶液?怎么后处理呢?谢啦,楼主对产物形态不要太介意。反应完产物可以以羧酸钠溶于水相。将水相用有机溶剂洗涤,除去过量BOC酸酐。然后再将碱性水溶液调到中性(微酸
2014年06月09日发布人:ass
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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下
2015年03月09日发布人:昙花花花
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1000x Dex (1mM): MW=392.46, 1mM=0.39mg/ml in EtOH
1、3T3-L1前脂肪细胞诱导分化成脂肪细胞
3T3-L1小鼠成纤维细胞置于含10%FBS的高糖DMEM培养基中,37℃、5%CO2
2015年11月14日发布人:fklo83
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有那位朋友做过苯硼酸的合成呀,我最近用格氏试剂与硼酸三异丙酯合成苯硼酸,做过几次,都不对,其中格氏试剂是没有问题的,请各位朋友指教,另外,在后面用酸处理的时候,时间比较长之间溶液由白色变成红色,这是不是不正常?,苯硼酸不贵的,买就好了,不
2014年03月02日发布人:nmn